Стирол

О КОМПАНИИ

Наша компания — группа торговых предприятий, работающая на рынке с 2006 года.
Мы специализируемся на комплексных поставках продуктов основной химии, химического сырья и лабораторного оборудования предприятий России, СНГ и дальнего зарубежья.
На сегодняшний день ассортимент продукции для поставок ВитаРеактив превышает 1000 наименований, однако наши возможности не ограничены этим каталогом.

фенилэтилен

Стирол

Что такое Стирол?

Химическое название и формула: фенилэтилен, винилбензол, этенилбензол - C8H8
В 1831 году из смолы styrax было получено новое органическое соединение, названное стиролом.
Полимер стирола, полученный в 1839г, является одним из первых синтетических высокомолекулярных соединений.

Стирол бесцветная, сильно преломляющая свет жидкость с характерным запахом. Стирол содержится в стираксе – смоле или соке деревьев, в каменно-угольных и буро-угольных смолах.

Стирол – это органическое вещество также известное под другими наименованиями, такими как, винилбензол или фенилэтилен. Стиролу присущ резкий запах, он практически не имеет цвета.

Стиракс вот природный источник стирола. Довольно в больших количествах стирол содержится в смоле или соке деревьев и кустарников относящихся к стираксовые. Также он содержится в каменно-угольных и буро-угольных смолах, и, кроме того, в смеси, получаемой при термическом разложении органических соединений, при крекинге или пиролизе природного газа, нефти и нефтепродуктов.

C8H8

винилбензол

фенилэтилен

Характеристики

Физико-химические свойства

№ п/п	Наименование показателя	Норма
1.	Внешний вид	Прозрачная однородная жидкость без механических примесей и нерастворенной влаги
2.	Массовая доля стирола, %, не более	99,80
3.	Массовая доля дивинилбензола, %, не более	0,0005
4.	Массовая доля карбонильных соединений в пересчете на бензальдегид, %, в пределах	0,01
5.	Массовая доля перекисных соединений в пересчете на активный кислород, %, не более	0,0005
6.	Массовая доля полимера, %, не более	0,001
7.	Массовая доля фенилацетина, %, не более	0,01
8.	Массовая доля стабилизатора пара-трет-бутилпирокатехина, %	0,0005 – 0,0010
9.	Цветность по платиново-кобальтовой шкале по Хазену, не более	10

Стирол практически нерастворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, хороший растворитель полимеров.

Применяется в основном для синтеза полистирола и бутадиен-стирольного каучука.

винилбензол

Производство СТИРОЛА

Получение Стирола

В 1890 г стирол был получен при сухой перегонке коричной кислоты. Этот метод получения стирола был осуществлен в 1945 г с выходом 70%.
Без применения высоких температур можно синтезировать стирол из β-фенил-β-бромпропионовой кислоты нагреванием ее с содой. Есть метод получения стирола из ацетофенона. Можно получить стилол каталитическим разложением простых эфиров ароматических третичных спиртов. Ф.П. Карпухин и Л.И.Слонимский, изучая состав каменноугольной смолы, нашли, что содержание стирола в легкой фракции достигает 0.766%. При разгонке легкой фракции содержание стирола в ксилольной фракции достигает 40 %.
Промышленным методом получения стирола - конденсация бензола с этиленом в присутствии катализатора.

Чистый стирол получается из β-фенилэтилового спирта. Правда, при этом методе вместо этилена приходится применять менее доступную окись этилена, но затраты окупаются тем, что в результате получается продукт высокой чистоты, который применяется для производства наиболее ответственных деталей. Мало доступный прежде β-фенилэтиловый спирт легко получается конденсацией бензола с окисью этилена в присутствии хлористого алюминия. β-Фенилэтиловый спирт легко дегидратируется при 2200 расплавленным КОН.

Химики из США разработали одностадийный метод получения стирола с помощью родиевого катализатора.

Основную часть стирола (около 85 %) в промышленных масштабах получают дегидрированием этилбензола при температуре 600—650 °С, при атмосферном давлении и разбавлении перегретым водяным паром в 3—10 раз. Применяются катализаторы железо-хромовых оксидных групп с включение в процесс углекислого калия или поташи.

Вторым способом промышленного производства стирола (на долю этого сопособа приходится 15% всей выработки) является процесс дегидратации метилфенилкарбинола, образующегося в процессе получения оксида пропилена из гидропероксида этилбензола. Гидропероксид этилбензола получают из этилбензола некаталитическим окислением воздухом.

В данный момент разрабатываются иные способы производства стирола. Каталитическая циклодимеризация бутадиена в винилциклогексен, с его последующим дегидрированием. Окислительное сочетание толуола с образованием стильбена; метатезис стильбена с этиленом приводит к стиролу. Взаимодействием толуола с метанолом также может быть получен стирол.

В рамках лабораторных исследований стирол получают путем нагревания до 320 °С полистирола с дальнейшим мгновенным понижение температуры для целей охлаждения.

тиленбензол

Применение Стирола

1. Стирол легко гидрируется по двойной связи. Процесс гидрирования проходит при 200 и 2-5 ат в присутствии никелевого катализатора. Стирол при этом превращается в этилбензол, а при дальнейшем гидрировании – в этилциклогексан.

2. Стирол, растворенный в ксилоле, при 15-20 ат присоединяет хлористый водород и образует хлорэтилбензол. Однако в отличие от других непредельных соединений, стирол при действии AICI3 не дает продуктов присоединения, а только полимеризуется.

3. Стирол устойчив к действию окислителей. При окислении стирола щелочным раствором перманганата образуется с хорошим выходом бензоилмуравьиная кислота. При действии на стирол гидроперикиси бензоила образуется окись стирола. В отличие от окиси этилена, окись стирола не имеет практического значения.

4. В присутствии металлического натрия в жидком аммиаке стирол быстро полимеризуется.

5. Стирол полимеризуется и деполимеруется.

6. Стирол сополимеризуется

Существует много исследований, посвященных получению стирола, его полимеризации и сополимеризации с другими непредельными соединениями. Такой большой интерес объясняется тем, что все больше отраслей промышленности применяют полистерол. Применение полистирола в промышленности весьма разнообразно. Пользуясь легкой растворимостью полистерола в дешевых растворителях, его успешно применяют для изготовления пленок. Термопластичность полистирола позволяет его использовать как прессовочный материал.

В промышленности синтетического каучука стирол используется для сополимеризации его с изопреном и бутадиеном.

Высокие диэлектрические свойства полистирола определяют его широкое применение в качестве электроизоляционного материала.

Из стирола получают промышленные пластики (пенополистирол и АБС-пластик).

Из стирола производят каучуки, искусственную вату, лакокрасочные материалы.

Стирол входит в состав таких предметов как пластиковая посуда, упаковочный материал, части внутренней и внешней отделки автомобилей, пластиковых деталей цифровых, электрических устройств.
Пенополистирол ПСБ (EPS) - это вспененный полистирол. Именно пенополистирол суспензионный беспрессовый (ПСБ) в обиходе называют пенопластом.

Пенополистирол считается одним из лучших утеплителей.

ТИЛЕНБЕНЗОЛ

Стирол

Стирол используют для выработки и производства полимеров и полимерных композиций различного назначения: от пены с эластичными свойствами до пластмасс технического назначения с высокими качественными характеристиками. Базовое применение стирола это получение в промышленных масштабах полистирола, который обладает довольно высокой стойкостью к химическому воздействию и стойкостью к воде. Обладает невысокой стоимостью и при всем при этом является изолятором электрического тока. Применение стирола в бытовом производстве: одноразовая посуда, упаковка для электронного оборудования, компоненты автомобильных салонов.

Технические пластмассы

Пена с эластичными свойствами

Стирол

Контакты

Телефон 88007758704

Email info@vita-reaktiv.ru

Адрес Нижегородская область, Дзержинск, ул. Петрищева 35, пом 5